日付 |
文書番号 |
区分※1 |
タイトル |
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H 26/06/20 |
医政経発0620第6号 |
医 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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H 26/06/13 |
事務連絡 |
医 |
製品品質の照査報告書記載例について |
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H 26/06/13 |
事務連絡 |
部/化 |
化粧品基準及び医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集(Q&A)について |
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H 26/06/12 |
事務連絡 |
医 |
要指導医薬品の販売日等の届出に関する取扱いについて |
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H 26/06/12 |
薬食発0612第6号 |
医 |
要指導・一般用医薬品の承認申請について |
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H 26/06/12 |
薬食審査発0612第1号 |
医 |
要指導・一般用医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について |
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H 26/06/12 |
薬食審査発0612第5号、薬食安発0612第1号 |
医 |
要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて |
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H 26/06/11 |
薬食審査発0611第1号 |
医 |
希少疾病用医薬品の指定について |
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H 26/06/06 |
薬機審マ発第0606001号 |
機 |
治験不具合等報告に関する取扱いについて |
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H 26/06/06 |
薬食発0606第2号 |
機 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について |
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H 26/06/06 |
薬食機発0606第6号 |
機 |
指定管理医療機器の適合性チェックリストについて(その24) |
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H 26/06/06 |
薬食発0606第5号 |
医 |
要指導医薬品の指定等について |
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H 26/06/04 |
薬食発0604第2号 |
医 |
薬事法施行規則第15条の2の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品(告示)の施行について |
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H 26/05/30 |
薬食審査発0530第4号、薬食安発0530第1号 |
医 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
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H 26/05/30 |
薬食発0530第2号 |
部/化 |
化粧品等の使用上の注意について |
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H 26/05/30 |
事務連絡 |
医 |
「医薬品開発における生体試料中薬物濃度分析法のバリデーションに関するガイドライン(リガンド結合法)」等の英文版の送付について |
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H 26/05/30 |
医政経発0530第1号 |
医 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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H 26/05/30 |
薬食審査発0530第8号 |
医/部 |
3種類以上の有効成分を含む医薬品及び医薬部外品の製造販売承認申請書における製造方法欄の記載について |
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H 26/05/29 |
薬食審査発0529第1号 |
医 |
医薬品の一般的名称について |
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H 26/05/23 |
医政経発0523第1号 |
医 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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