| 日付 |
文書番号 |
区分※1 |
タイトル |
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| R 8/02/13 |
医薬発0213第2号 |
医 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき厚生労働大臣が定める数量（告示）の適用について |
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| R 8/02/13 |
医薬発0213第1号 |
医 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の十一第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品（告示）の適用について |
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| R 8/02/10 |
医薬安発0210第5号 |
医／機／診／再生 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について |
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| R 8/02/10 |
事務連絡 |
医／機／診／再生 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
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| R 8/02/10 |
事務連絡 |
医／機 |
医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
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| R 8/02/09 |
医薬薬審発0209第１号 |
医 |
医薬品の一般的名称について |
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| R 8/02/04 |
医薬発0204第１号 |
機 |
視力補正用コンタクトレンズ基準を廃止する告示の施行等について |
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| R 8/02/04 |
医薬機審発0204第１号 |
機 |
人工血管基準及び医療用接着剤基準の一部を改正する告示について |
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| R 8/01/30 |
医薬機審発0130第１号 |
機 |
「医療機器の原材料の変更手続について」の全部改正について |
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| R 8/01/30 |
事務連絡 |
機 |
医療機器の原材料の変更手続に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
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| R 8/01/29 |
事務連絡 |
医 |
医薬品安定供給・流通確認システムの稼働開始に向けた周知について（依頼） |
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| R 8/01/28 |
医薬監麻発0128第1号 |
共通 |
医薬品・医療機器等の回収情報の提供方法について |
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| R 8/01/27 |
感感発0127第２号 |
共通 |
感染症法に基づいて採取された行政検査の検体等の利活用について |
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| R 8/01/22 |
医薬薬審発0122第１号 |
医 |
医薬品の一般的名称について |
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| R 8/01/15 |
事務連絡 |
医 |
「薬剤耐性菌感染症に用いるファージ製剤の開発における留意事項」の送付について |
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| R 8/01/13 |
医薬薬審発0113第２号 |
医 |
新医薬品の承認時期について |
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| R 8/01/13 |
医薬薬審発0113第1号
医薬安発0113第3号 |
医 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について |
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| R 8/01/08 |
医薬監麻発0108第１号 |
機／診 |
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知） |
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| R 8/01/08 |
医薬発0108第１号 |
機 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について |
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| R 8/01/06 |
医薬安発0106第１号 |
機／診 |
血糖測定機器等に係る添付文書の自主点検等について |
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