| 日付 |
文書番号 |
区分※1 |
タイトル |
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| R 8/03/30 |
事務連絡 |
医/機/再生 |
治験等に係る情報提供の取扱いに関するQ&Aについて |
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| R 8/03/25 |
事務連絡 |
機 |
医療機器プログラムの取扱いに関するQ&Aについて(その3) |
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| R 8/03/23 |
医薬薬審発0323第13号 |
医 |
新医薬品の再審査期間の延長について |
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| R 8/03/18 |
医薬薬審発0318第1号 |
医 |
治験の実施に係る業務等のパートナー医療機関への委託の取扱いについて |
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| R 8/03/17 |
医政産情企発0317第1号 |
医 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| R 8/03/11 |
医薬薬審発0311第1号 |
医 |
新医薬品等の再審査結果令和7年度(その8)について |
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| R 8/03/09 |
医薬発0309第1号 |
医 |
「医療用医薬品の再審査期間について」の一部改正について |
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| R 8/03/09 |
事務連絡 |
医 |
医薬品安定供給・流通確認システムの稼働開始に向けた操作説明会実施に関する周知について(依頼) |
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| R 8/03/04 |
事務連絡 |
共通 |
第十八改正日本薬局方(英文版)正誤表の送付について(その6) |
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| R 8/03/02 |
感感発0302第2号 |
共通 |
感染症法に基づいて採取された行政検査の検体等の利活用について |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第10号 |
医 |
医薬品の供給不足に伴う優先審査等の取扱いについて |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第9号 |
医 |
「特定用途医薬品の指定に関する取扱いについて」の一部改正について |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第8号 |
医 |
「成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定について」の一部改正について |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第7号 |
医 |
条件付承認された医薬品における承認後の品質、有効性及び安全性に関する調査に際し添付すべき資料について |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第6号 |
医 |
医薬品の条件付承認の取扱いについて |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第4号
医薬安発0227第1号 |
医 |
「医薬品リスク管理計画の策定及び公表について」の一部改正について |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第3号
医薬機審発0227第3号 |
医/診 |
医薬品又は体外診断用医薬品の製造管理者として薬剤師以外の技術者を置く場合の取扱い等について |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第2号 |
医 |
「再審査期間の取扱いについて」の一部改正について |
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| R 8/02/27 |
医薬薬審発0227第1号 |
医 |
「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について |
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| R 8/02/27 |
医薬発0227第2号 |
医 |
「医薬品の承認申請について」の一部改正について |
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