| 日付 |
文書番号 |
区分※1 |
タイトル |
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| R 8/02/19 |
医政産情企発0219第2号 |
医 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| R 8/02/16 |
医薬発0216第3号 |
機 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改正について |
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| R 8/02/13 |
医薬発0213第2号 |
医 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき厚生労働大臣が定める数量(告示)の適用について |
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| R 8/02/13 |
医薬発0213第1号 |
医 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の十一第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品(告示)の適用について |
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| R 8/02/10 |
医薬発0210第1号 |
共通 |
「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について |
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| R 8/02/10 |
医薬安発0210第4号 |
再生 |
「再生医療等製品の不具合等報告について」の一部改正について |
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| R 8/02/10 |
医薬安発0210第3号 |
機 |
「医療機器の不具合等報告について」の一部改正について |
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| R 8/02/10 |
医政研発0210第1号
医薬薬審発0210第1号
医薬機審発0210第1号 |
医 |
国際共同治験ワンストップ窓口とPMDAの連携について |
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| R 8/02/10 |
医薬安発0210第5号 |
医/機/診/再生 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について |
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| R 8/02/10 |
事務連絡 |
医/機/診/再生 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q&A)について |
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| R 8/02/10 |
事務連絡 |
医/機 |
医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集(Q&A)について |
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| R 8/02/09 |
医薬薬審発0209第1号 |
医 |
医薬品の一般的名称について |
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| R 8/02/04 |
医薬発0204第1号 |
機 |
視力補正用コンタクトレンズ基準を廃止する告示の施行等について |
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| R 8/02/04 |
医薬機審発0204第1号 |
機 |
人工血管基準及び医療用接着剤基準の一部を改正する告示について |
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| R 8/01/30 |
医薬機審発0130第1号 |
機 |
「医療機器の原材料の変更手続について」の全部改正について |
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| R 8/01/30 |
事務連絡 |
機 |
医療機器の原材料の変更手続に関する質疑応答集(Q&A)について |
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| R 8/01/29 |
事務連絡 |
医 |
医薬品安定供給・流通確認システムの稼働開始に向けた周知について(依頼) |
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| R 8/01/28 |
医薬監麻発0128第1号 |
共通 |
医薬品・医療機器等の回収情報の提供方法について |
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| R 8/01/27 |
感感発0127第2号 |
共通 |
感染症法に基づいて採取された行政検査の検体等の利活用について |
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| R 8/01/22 |
医薬薬審発0122第1号 |
医 |
医薬品の一般的名称について |
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