薬事通知集
平成13年度
日付 |
文書番号 |
区分※1 |
タイトル |
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H 14/03/29 |
事務連絡 |
化 |
基布含浸型化粧品の効能の範囲について |
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H 14/03/29 |
医薬発第0329001号 |
共通 |
第十四改正日本薬局方の一部改正等について |
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H 14/03/29 |
医薬審発第0329001号 |
共通 |
医薬品添加物規格及び医薬部外品原料規格の改正に伴う医薬品等製造(輸入)承認申請の取扱いについて |
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H 14/03/27 |
医薬発第0327004号 |
機 |
医療用エックス線装置基準の一部改正について |
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H 14/03/20 |
事務連絡 |
共通 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保についてのQ&Aについて(その3) |
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H 14/03/20 |
医薬審発第0320008号 |
共通 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保に係る一部変更承認申請の取扱いについて |
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H 14/03/06 |
医薬発第0306005号 |
医 |
日本薬局方外医薬品規格第三部の一部改正について |
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H 14/02/26 |
医薬審発第0226001号 |
共通 |
ヒト又は動物由来物成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の徹底について |
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H 14/02/06 |
医薬審発第0206001号 医薬監麻発第0206001号 |
共通 |
過酸化物を用いた歯面漂白材の取扱いについて |
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H 14/01/28 |
医薬審発第0128001号 |
医 |
降圧薬の臨床評価に関する原則について |
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H 14/01/28 |
事務連絡 |
医 |
新医薬品等の承認申請資料等に関する留意事項について |
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H 13/12/27 |
事務連絡 |
共通 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保についてのQ&Aについて(その2) |
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H 13/12/25 |
医薬発第1411号 |
医 |
日本薬局方外医薬品規格第三部の一部改正について |
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H 13/12/03 |
事務連絡 |
共通 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化についてのQ&Aについて(その3) |
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H 13/11/26 |
医薬審発第1552号 |
共通 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保のための一部変更承認申請に係るウイルス確認等の取扱いについて |
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H 13/11/26 |
事務連絡 |
共通 |
ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保についてのQ&Aについて |
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H 13/11/13 |
事務連絡 |
共通 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化についてのQ&Aについて(その2) |
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H 13/11/01 |
医薬審発第1471号 |
共通 |
ウシ等由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の品質及び安全性確保の強化に係る承認申請等の取扱いについて |
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H 13/10/23 |
事務連絡 |
医 |
「新医薬品の製造又は輸入の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料の作成要領に関するQ&Aについて」に関する正誤について |
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H 13/10/22 |
事務連絡 |
医 |
新医薬品の製造又は輸入の承認申請に際し承認申請書に添付すべき資料の作成要領に関するQ&Aについて |
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※令和5年10月1日以降の通知は、関連通知等の情報を掲載していません。
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