薬事通知集
平成12年度
日付 |
文書番号 |
区分※1 |
タイトル |
|
H 13/03/30 |
医薬発第298号 |
医 |
第十四改正日本薬局方の制定等について |
|
H 13/03/30 |
医薬発第315号 |
機 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について(JIS規格に適合する使い捨て検査・検診用手袋の承認不要措置、薬事法第42条第2項に基づく基準の廃止について) |
|
H 13/03/30 |
医薬審発第329号 |
医 |
体外診断用医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について |
|
H 13/03/30 |
医薬発第301号 |
医 |
体外診断用医薬品の製造又は輸入の承認申請に際し添付すべき資料等の取扱いについて |
|
H 13/03/30 |
医薬審第337号 |
共通 |
責任技術者の兼務について |
|
H 13/03/30 |
医薬審発第331号 |
医 |
第十四改正日本薬局方の制定等に伴う医薬品製造(輸入)承認・許可申請の取扱いについて |
|
H 13/03/30 |
医薬発第306号 |
化 |
化粧品基準の一部改正について |
|
H 13/03/29 |
医薬発第273号 |
部・化 |
薬用歯みがき類製造(輸入)承認基準及び浴用剤製造(輸入)承認基準の一部改正について |
|
H 13/03/29 |
医薬審発第319号 |
共通 |
化粧品原料基準の廃止に伴う医薬品及び医薬部外品における承認申請等の取扱いについて |
|
H 13/03/29 |
医薬審発第325号 |
化 |
ポジティブリスト収載要領について |
|
H 13/03/28 |
医薬審発第316号 |
機 |
医療用エックス線装置基準の改正に伴う製造(輸入)承認申請の取扱いについて |
|
H 13/03/22 |
医薬発第226号 |
機 |
医療用エックス線装置基準の改正について |
|
H 13/03/19 |
事務連絡 |
医 |
体外診断用医薬品の申請の際の性能の確認について |
|
H 13/03/15 |
事務連絡 |
共通 |
ウシ等由来物を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保についてのQ&Aの改訂について (その5) |
|
H 13/03/09 |
医薬審発第197号 |
機 |
薬事法施行規則の規定に基づく厚生労働大臣の指定する講習の指定について |
|
H 13/03/06 |
医薬審発第160号、医薬監麻発第217号 |
化 |
化粧品製造(輸入販売)業の許可申請等について |
|
H 13/03/06 |
医薬審発第163号、医薬監麻発第220号 |
化 |
化粧品の全成分表示の表示方法等について |
|
H 13/02/28 |
医薬発第147号 |
部・化 |
「薬事法の規定に基づき、成分の名称を記載しなければならない医薬部外品及び化粧品の成分を指定する件」の一部改正及び「薬事法第59条第6号及び第61条第4号の規定に基づき成分の名称を記載しなければならないものとして厚生大臣が指定する医薬部外品及び化粧品の成分」の一部改正について |
|
H 13/02/27 |
医薬審発第136号 |
共通 |
「臨床試験における対照群の選択とそれに関連する諸問題」について |
|
H 13/02/27 |
医薬審発第139号、医薬監麻発第123号 |
機 |
鼻洗浄器の取扱いについて |
|
|
※令和5年10月1日以降の通知は、関連通知等の情報を掲載していません。
※1