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「医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」が別添のとおり取りまとめられたもの。なお、本事務連絡の発出に伴い、「医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」（平成18年７月19日付け事務連絡）は廃止され、「医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（その１）」（平成26年11月25日付け事務連絡）のＱ18、Ｑ19及びＱ21は削除された。
（令和元年10月15日付け事務連絡により、Q14及びQ15廃止。）

○参考通知
「化粧品基準及び医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」（平成26年６月13日付け事務連絡）
（令和４年10月27日付け薬生薬審発1027第１号に医薬部外品・化粧品の光安全性試験評価体系に関するガイダンスあり。）