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医薬部外品のうち、パーマネント・ウェーブ用剤の製造販売の承認については、「パーマネント・ウェーブ用剤製造（輸入）承認基準について」（平成５年２月10日付け薬発第111号。以下、「旧基準」という。）により取り扱われてきたが、今般、新たな基準が示されたもの。
なお、本通知の基準は平成27年４月１日以降に製造販売承認申請される品目に適用され、旧基準は本通知の基準の施行に伴い、廃止された。
　　　　　
○参考通知
「パーマネント・ウェーブ用剤添加物リストについて」（平成27年３月25日付け薬食審査発
0325第22号）
（平成27年３月25日付け薬食審査発0325第14号に、承認申請に関する留意点あり。）
（平成27年11月11日付け事務連絡に英訳あり。）
（平成28年１月27日付け薬生審査発0127第３号に添加物リストあり。）
（平成29年２月15日付け薬生発0215第３号により一部改正あり。）
（令和３年６月28日付け薬生発0628第10号により廃止）