| 日付 |
文書番号 |
区分※1 |
タイトル |
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| R 4/06/28 |
薬生薬審発0628第１号 |
医 |
生物学的製剤基準の一部改正に伴う医薬品製造販売承認申請書の取扱い等について（通知） |
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| R 4/06/27 |
薬機発第0627071号 |
共通 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務に係る申請・届出等の受付等業務の取扱いについて |
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| R 4/06/27 |
薬機発第0627069号 |
機 |
医療機器WEB申請プラットフォームの取扱いについて |
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| R 4/06/24 |
薬生薬審発0624第４号
薬生安発0624第１号 |
医・部・化 |
「Ｅ２Ｂ（Ｒ３）実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について |
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| R 4/06/24 |
薬生薬審発0624第１号 |
医 |
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その２）について |
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| R 4/06/24 |
事務連絡 |
医・部・化 |
Ｅ２Ｂ（Ｒ３）実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するＱ＆Ａについて |
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| R 4/06/22 |
薬生薬審発0622第１号 |
医 |
医薬品の一般的名称について |
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| R 4/06/22 |
事務連絡 |
医・部・化 |
輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の改正について |
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| R 4/06/16 |
医政経発0616第1号 |
医 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| R 4/06/14 |
薬生発0614第４号 |
機 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について |
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| R 4/06/14 |
薬生監麻発0614第１号 |
機・診 |
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について |
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| R 4/06/10 |
薬生薬審発0610第１号 |
医 |
エストラジオールに係る日本薬局方外医薬品規格2002に規定する定量法の取扱いについて |
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| R 4/06/09 |
薬生機審発0609第１号 |
機 |
次世代医療機器評価指標の公表について |
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| R 4/06/09 |
事務連絡 |
機 |
医療機器の危害防止措置の適切な実施に係る留意事項について |
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| R 4/06/09 |
事務連絡 |
医 |
「電子化コモン・テクニカル・ドキュメント（ｅＣＴＤ）による承認申請について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
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| R 4/06/09 |
事務連絡 |
医 |
「核酸医薬品の品質の担保と評価において考慮すべき事項について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
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| R 4/06/08 |
薬生薬審発0608第１号 |
医 |
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その１）について |
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| R 4/06/07 |
医政経発0607第1号 |
医 |
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
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| R 4/06/03 |
薬生発0603第9号 |
共通 |
毒物及び劇物取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について |
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| R 4/06/03 |
事務連絡 |
共通 |
第十八改正日本薬局方（英文版）正誤表の送付について（その１） |
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