薬事通知集
平成24年度
文書番号 |
区分 |
発信者 |
薬食安発0921第1号・薬食審査発0921第2号 |
医 |
厚生労働省医薬食品局安全対策課長、厚生労働省医薬食品局審査管理課長 |
日付 |
タイトル |
H 24/09/21 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について(1) |
【サマリー】
鎮痒消炎薬の製造販売承認基準が新たに制定されたこと(平成23年11月1日付け薬食発1101第1号厚生労働省医薬食品局長通知)、かぜ薬の製造販売承認基準が一部改正され、生薬のみからなる製剤が追加されたこと(平成24年1月19日付け薬食発0119第6号厚生労働省医薬食品局長通知)、アセトアミノフェン含有製剤(一般用医薬品)について使用上の注意を改訂したこと(平成24年3月19日付け薬食安発0319第1号厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知)から、平成23年10月14日付け薬食安発1014第4号・薬食審査発1014第5号厚生労働省医薬食品局安全対策課長・審査管理課長通知の一部改訂を行ったもの。
ページ数が多いため、次のように分けて掲載しています。
■薬食安発0921第1号・薬食審査発0921第2号(1)‐1:
通知文、目次、Ⅰ.1.かぜ薬〜4.胃腸薬
■薬食安発0921第1号・薬食審査発0921第2号(1)‐2:
Ⅰ.5.瀉下薬〜8.ビタミン主薬製剤
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ファイル
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■ 通知文、目次、Ⅰ.1.かぜ薬〜4.胃腸薬
■ Ⅰ.5.瀉下薬〜8.ビタミン主薬製剤
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※令和5年10月1日以降の通知は、関連通知等の情報を掲載していません。
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※1