とやま医薬・健康情報ライブラリーネットワーク

鎮痒消炎薬の製造販売承認基準が新たに制定されたこと（平成23年11月１日付け薬食発1101第1号厚生労働省医薬食品局長通知）、かぜ薬の製造販売承認基準が一部改正され、生薬のみからなる製剤が追加されたこと（平成24年1月19日付け薬食発0119第6号厚生労働省医薬食品局長通知）、アセトアミノフェン含有製剤（一般用医薬品）について使用上の注意を改訂したこと（平成24年3月19日付け薬食安発0319第1号厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知）から、平成23年10月14日付け薬食安発1014第4号・薬食審査発1014第5号厚生労働省医薬食品局安全対策課長・審査管理課長通知の一部改訂を行ったもの。

ページ数が多いため、次のように分けて掲載しています。
■薬食安発0921第1号・薬食審査発0921第2号(1)‐1：
　通知文、目次、Ⅰ．１．かぜ薬〜４．胃腸薬
■薬食安発0921第1号・薬食審査発0921第2号(1)‐2：
　Ⅰ．５．瀉下薬〜８．ビタミン主薬製剤